의약외품 판매,유통과정 의약외품 중 밴드의 유통 과정이 어떻게 되는지 궁금합니다. 다이소나 편의점

의약외품 밴드의 유통 과정은 다음과 같습니다.

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1. 제조 및 품질심사: 제조업체는 의약외품 밴드를 제작하며, 보건당국(식약처)의 허가 또는 신고를 받아야 합니다. 허가 대상인지 신고 대상인지에 따라 절차가 달라집니다.

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2. 허가/신고 기준:

- 허가품목: 일정한 품질·안전성 검사를 거쳐 허가를 받으며, 제조업체는 허가증을 보유해야 합니다.

- 신고품목: 신고 대상으로, 제조 또는 수입 후 신고만 하면 판매 가능합니다. 신고 시에는 제품명, 성분, 용도 등 관련 정보를 제출합니다.

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3. 유통 승인:

- 신고 또는 허가가 완료되면, 제조업체 또는 수입업체는 제품을 유통업체(도매상 또는 판매처)에게 공급합니다.

- 유통업체는 제품의 적정 유통경로를 통해 판매를 위한 준비를 합니다.

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4. 납품 및 판매 승인:

- 유통업체 또는 판매업자는 제품을 납품받은 후, 해당 제품이 허가 또는 신고 상태임을 확인합니다.

- 제품이 유통 과정에서 품질 유지와 안전성을 확보하는 조건하에, 최종 판매점(약국, 편의점, 다이소 등)에 납품됩니다.

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5. 최종 판매:

- 판매처는 제품이 유효기간 내이며 제품 상태에 문제가 없는지 확인 후, 소비자에게 판매합니다.

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이 과정에서 중요한 기준은 해당 제품이 보건당국에 허가 또는 신고를 받아 법적 판매 기준을 충족했는지 여부입니다. 유통업체와 판매점은 제품의 허가/신고 상태를 확인하고, 관련 법령을 준수하는 범위 내에서만 판매를 진행합니다.